paperdownfile

محصولات دانشجویی

ترجمه مقاله افزایش میزان حساسیت تشعشعی سلول های U87 توسط ماده شیمیایی کورکومین با القای تنظیم افزایش

ترجمه مقاله افزایش میزان حساسیت تشعشعی سلول های U87 توسط ماده شیمیایی کورکومین با القای تنظیم افزایشی DUSP-2

ترجمه مقاله افزایش میزان حساسیت تشعشعی سلول های U87 توسط ماده شیمیایی کورکومین با القای تنظیم افزایشی DUSP2 در 19 صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc به همراه مقاله اصلی انگلیسی در 14 صفحه پی دی اف


مشخصات فایل
تعداد صفحات19
حجم2 کیلوبایت
فرمت فایل اصلیdoc
دسته بندیمهندسی ژنتیک

توضیحات کامل

ترجمه مقاله افزایش میزان حساسیت تشعشعی سلول های U87 توسط ماده شیمیایی کورکومین با القای تنظیم افزایشی DUSP-2 در 19 صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc به همراه مقاله اصلی انگلیسی در 14 صفحه پی دی اف






عنوان انگلیسی مقاله :  


Curcumin Enhances the Radiosensitivity of U87 Cells by Inducing DUSP-2 Up- Regulation


عنوان فارسی مقاله : 


ماده ی شیمیایی کورکومین با القای تنظیم افزایشی DUSP-2، میزان حساسیت تشعشعی سلول های U87 را افزایش می دهد


تعداد صفحات فایل فارسی :  19 صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc


تعداد صفحات فایل انگلیسی :  14 صفحه پی دی اف


سطح ترجمه :  عالی


شناسه ثبت محصول :  ma5


دانلود ترجمه مقاله به زبان فارسی : بلافاصله پس از پرداخت آنلاین 19000 تومان ، لینک دانلود به شما نمایش داده خواهد شد .


بخشی از ترجمه :


چکیده :


هدف: گلیوبلاستومای چند شکلی (GBM)[1]، که نوعی تومور مغزی ابتدایی و تهاجمی است نسبت به اعمال جراحی تهاجمی، شیمی درمانی و پرتودرمانی مقاوم است و مجددا عود می کند. ماده ی شیمیایی کورکومین به عنوان یک حساس کننده ی پرتویی بالقوه در درمان سرطان توجه زیادی را به خود جلب کرده است. ما نیز به منظور بررسی اثربخشی این حساس کننده ی پرتویی بر درمان گلیوبلاستومای چندشکلی، به ارزیابی تاثیر حساسیت پرتویی کورکومین و جست و جوی ساز و کارهای ملکولی و بالقوه ی آن در خط سلولی U87 گلیومای انسانی می پردازیم.


روش ها: تاثیرات سیتوتوکسیک کورکومین بر سلول های U87  نیز به واسطه ی آزمایش شمارش سلولی کیت-8 و میزان حساسیت پرتویی سلول های U87 درمان شده با کورکومین و آزمایش اطلاعات کلونی حاصل شد. تاثیرات کورکومین بر تکثیر سلولی و تنظیم چرخه ی سلولی نیز به ترتیب با استفاده از آزمایش ترکیب 5-اتینیل-2- دی اکسیوریدین و فلوسیتومتری[2] (تکنیکی برای شمارش ذارت میکروسکوپی) مشخص شدند. به منظور تشخیص تاثیرات کورکومین بر بیان پروتئین فسفاتاز-2 دو وجهی (DUSP-2)، کیناز فراسلولی تنظیم کننده ی سیگنالی ERK[3] و کیناز JNK[4] و ERK و JNK فسفریله، روش تجزیه و تحلیل وسترن بلاتینگ[5] اعمال شد.


 نتایج: ماده ی شیمیایی کورکومین به طرز جالب توجهی تکثیر سلول های U87 را به شیوه ای وابسته به دوز و زمان باز می دارد. درمان با کورکومین در غلظت های 5μM و 10μM می تواند به طرز جالب توجهی فعالیت کلونوژنی را کاهش دهد و حساسسیت پرتویی سلول های U87 را به ترتیب با نسبت های افزایش حساسیت (SER)[6] 1.71 و 4.56 افزایش می دهد. کورکومین حاصل از چرخه ی سلولی G2/M که در سلول های U87 محبوس می شود نسبت به پرتو حساسیت دارد. پیش درمان سلول های U87-MG با کورکومین 5μM ، مهار تکثیر سلولی ناشی از پرتو و آپوپتوز را افزایش می دهد. علاوه براین، ما همچنین متوجه شدیم که کورکومین بر افزایش بیان پروتئین DUSP-2 و کاهش فسفریلاسیون ERK و JNK موثر است.


نتیجه: نتایج ما حاکی از آن است که کورکومین دوز پایین، با القای مهار چرخه ی سلولی G2/M از طریق تنظیم بیان ژن DUSP-2 و مهارفسفریلاسیون ERK و JNK، حساسیت پرتویی سلول های U87  گلیومای انسانی را در شرایط آزمایشگاهی افزایش می دهد.



2 Glioblastoma Multiform

3 Flow cytometry

4 Extracellular Signal-Regulated Kinase (ERK)

5 c-Jun N-terminal Kinase (JNK)

6 Western Blooting

7 Sensetive Enhancement Ratios (SERs)




Abstract


Objective: Glioblastoma multiforme (GBM), an aggressive primary brain tumor, is radioresistant and recurs despite aggressive surgery, chemotherapy, and radiotherapy. Curcumin as a potential radiosensitizer has received extensive attention in cancer treatment. To explore an effectiveness of this radiosensitizer for GBM treatment, we evaluated the radiosensitizing effect of curcumin and investigated its potential molecular mechanisms in the human glioma cell line U87.


Methods: The cytotoxic effects of curcumin on U87 cells were evaluated using the Cell Counting Kit-8 assay, and the radiosensitivity of U87 cells treated with curcumin was accessed by colony information assay. The effects of curcumin on cell proliferation and cell cycle regulation were determined using the 5-ethynyl-2-deoxyuridine incorporation assay and flow cytometry, respectively. Western blotting was applied to determine the effects of curcumin on protein expression of dual-specificity phosphatase-2 (DUSP-2), extracellular signal-regulated kinase (ERK), and c-Jun N-terminal kinase (JNK) as well as phosphorylated ERK and JNK.


Results: Curcumin significantly inhibited the proliferation of U87 cells in a dose- and time-dependent manner. Curcumin treatment at the concentrations of 5 µM and 10 M could significantly reduce the clonogenic activity and enhance the radiosensitivity of U87 cells with sensitive enhancement ratios (SERs) of 1.71 and 4.65, respectively. Curcumin resulted in G2/M cell cycle arrest in U87 cells, which were radiosensitive. Pre-treatment of U87-MG cells with 5 µM curcumin enhanced radiation-induced cell proliferation inhibition and apoptosis. Furthermore, we observed that curcumin increased DUSP-2 protein expression and decreased the phosphorylation of ERK and JNK.

Conclusion: Our results suggest that low-dose curcumin may enhance the radiosensitivity of human glioma U87 cells in vitro by inducing G2/M cell cycle arrest through up-regulation of DUSP-2 expression and inhibition of ERK and JNK phosphorylation.


توضیحات بیشتر و دانلود



صدور پیش فاکتور، پرداخت آنلاین و دانلود
[ شنبه 28 بهمن 1396 ] [ 1:34 ] [ بابک ]
[ ]